ABSTRACT
ABSTRACT The organic extracts from stems, roots and leaves of Tephrosia egregia Sandwith, Fabaceae, provided a new flavone, 5-hydroxy-8-(1",2"-epoxy-3"-hydroxy-3"-methylbutyl)-7-methoxyflavone (1), in addition to eleven known compounds: pongaflavone (2), praecansone B (3), 12a-hydroxyrotenone (4), praecansone A, 2',6'-dimethoxy-4',5'-(2",2"-dimethyl)-pyranochalcone, pongachalcone, maackiain, β-sistosterol and its glucoside, p-cumaric acid and cinnamic acid. The structures of all compounds were established on the basis of spectroscopic methods, mainly 1D and 2D NMR and HRESIMS, involving comparison with literature data. Cytotoxicity of compounds 1-4 was evaluated against AGP-01 (cancerous ascitic fluid), HCT-116 (colon adenocarcinoma), HL-60 (leukemia), PC-3 (prostate carcinoma), SF-295 (glioblastoma) and SKMEL 28 (melanoma) cell lines.
ABSTRACT
Objetivo - Considerando que as prostaglandinas participam na reabsorção óssea inflamatória e que não se dispõe de modelos in vivo que permitam quantificar macroscopicamente a perda óssea, decidiu-se investigar se um inibidor seletivo da ciclooxigenase do tipo 2 (meloxicam-MLX) seria capaz de alterar a perda óssea alveolar em um modelo de periodontite, bem como comparar seus efeitos sobre a mucosa gástrica em relação aos de um inibidor não seletivo de ciclooxigenase (indometacina-IND). Métodos - Quarenta e oito ratos Wistar foram submetidos à indução da doença periodontal experimental (DPE) através da colocação de um fio de náilon nos molares superiores. A perda óssea foi avaliada em uma hemiarcada como a distância entre a junção amelocementária e o osso alveolar. A outra hemiarcada foi processada para análise histopatológica. Avaliaram-se a curva ponderal e o leucograma. Grupos de animais foram tratados (sc) com IND (n = 6; 0,5, 1 ou 2mg/kg) ou MLX (n=6; 0,75, 1,5 ou 3 mg/kg). Realizou-se análise macroscópica da mucosa gástrica. Resultados - Observou-se no grupo não tratado significante perda óssea, influxo celular, aumento no número de osteoclastos e perda ponderal. IND e MLX reduziram a perda óssea, as alterações histopatológicas, influxo celular e perda ponderal. Os estômagos dos animais tratados com IND (1 e 2mg/kg) apresentaram hemorragia e úlceras, enquanto os animais tratados com MLX exibiram petéquias isoladas apenas com a maior dose (3mg/kg). Conclusão - A inibição de COX preveniu a perda óssea nesse modelo de doença periodontal. MLX apresentou eficácia similar e menor dano à mucosa gástrica do que IND. MLX apresentou melhor relação risco/benefício do que inibidores não seletivos de COX